一個(gè)研究小組在哺乳動(dòng)物的睪丸中發(fā)現(xiàn)了FGF2的新功能。雖然已經(jīng)證明GDNF和FGF2都是體外精原干細(xì)胞(SSCs)的自我更新因子，但目前的研究顯示FGF2在體內(nèi)起促進(jìn)SSCs分化的作用。對(duì)調(diào)控SSCs的分子機(jī)制的理解有可能在男性不育治療中得到應(yīng)用。

這項(xiàng)研究發(fā)表在6月份的干細(xì)胞報(bào)告中。

高島(Seiji博士的助理教授信州大學(xué)紡織科學(xué)技術(shù)的能力和相應(yīng)的作者,成功地確定了小說(shuō)在小鼠睪丸FGF2的函數(shù)使用一個(gè)“可生物降解的明膠微球系統(tǒng)”,能夠持續(xù)擴(kuò)散幾天體內(nèi)自我更新的因素。

通過SSCs的自我更新和分化的重復(fù)來(lái)保證精子的連續(xù)生產(chǎn)。眾所周知，SSCs的自我更新是由GDNF促進(jìn)的，而維生素a酸(RA)誘導(dǎo)向精子生成的分化。高島博士發(fā)現(xiàn)FGF2(成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2)也是SSCs體外自我更新因子。在本研究中，他的團(tuán)隊(duì)證明FGF2在體內(nèi)起著促進(jìn)分化的作用。

他們發(fā)現(xiàn)，與GDNF刺激的SSCs相比，F(xiàn)GF2刺激的SSCs經(jīng)常表達(dá)RA的受體，這表明FGF2擴(kuò)大了SSCs的分化敏感子集。同時(shí)，他們也證明了這種分子作用于睪丸微環(huán)境，這是SSC功能所需要的，以促進(jìn)RA的作用。這些結(jié)果表明FGF2在2015年被證明是“SSCs體外真正的自我更新因子”，可以反過來(lái)促進(jìn)體內(nèi)SSC的分化�？紤]到GDNF/FGF2比值在睪丸發(fā)育和再生過程中呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化，GDNF和FGF2之間的功能平衡可能在調(diào)控SSCs精子生成中起著關(guān)鍵作用。

這一發(fā)現(xiàn)不僅將有助于理解精子產(chǎn)生的原理，而且還將有助于未來(lái)在男性不育治療、繁育活畜和保護(hù)瀕危物種方面的應(yīng)用。