墨爾本的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新型抗癌藥物，這種藥物可以使癌細(xì)胞永久睡眠，而且不會像傳統(tǒng)癌癥療法那樣產(chǎn)生副作用。

今天發(fā)表在《自然》雜志上的這項研究揭示了第一類抗癌藥物的作用，這種藥物通過使癌細(xì)胞進(jìn)入睡眠狀態(tài)來阻止腫瘤的生長和擴(kuò)散，而不會破壞細(xì)胞的DNA。

新型藥物可以為癌癥患者提供一種令人興奮的替代藥物，并且在抑制血液和肝癌模型中的癌癥進(jìn)展以及延緩癌癥復(fù)發(fā)方面已經(jīng)顯示出巨大的希望。

永恒的睡眠

研究由蒂姆托馬斯副教授和助理教授安妮從沃爾特和伊萊扎沃斯霍爾研究所教授喬納森Baell博士從莫納什醫(yī)藥科學(xué)研究所和布蘭登說從癌癥療法CRC調(diào)查是否抑制KAT6A和KAT6B可以治療癌癥的新方法。

副教授托馬斯說，這類新藥是第一批針對KAT6A和KAT6B蛋白的藥物。眾所周知，兩者都在癌癥的發(fā)病中起著重要作用。KAT6A在癌癥中最常見的擴(kuò)增基因中排名第12。

在早期，我們發(fā)現(xiàn)在一種叫做淋巴瘤的血癌動物模型中，基因損耗的KAT6A使預(yù)期壽命增加了四倍。認(rèn)識到KAT6A是癌癥的重要誘因后，我們開始尋找抑制這種蛋白質(zhì)治療癌癥的方法。

這些化合物在臨床前測試中已經(jīng)顯示出巨大的前景。

在我們的臨床前癌癥模型中，這類新的抗癌藥物在預(yù)防癌癥進(jìn)展方面是有效的。我們對它們作為對抗癌癥的全新武器的潛力感到非常興奮。

在我們的臨床前模型中，這種化合物耐受性很好，對腫瘤細(xì)胞非常有效，但似乎對健康細(xì)胞沒有負(fù)面影響。

沒有更多的DNA損傷

這項研究工作近10年，需要在癌癥研究、藥物化學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)方面的專家進(jìn)行強(qiáng)有力的合作。

在這類新藥和標(biāo)準(zhǔn)的癌癥療法之間有一個關(guān)鍵的區(qū)別。

化療和放射治療通過引起不可逆的DNA損傷來完成。癌細(xì)胞無法修復(fù)這種損傷并死亡。不利的一面是，這些療法不能只針對癌細(xì)胞，也會對健康細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p害。這導(dǎo)致了眾所周知的短期副作用，如惡心、疲勞、脫發(fā)和易受感染，以及長期的影響，如不孕和其他癌癥發(fā)展的風(fēng)險增加。

這種新型抗癌藥物不會像化療和放療那樣造成潛在的危險的DNA損傷，它只會讓癌細(xì)胞永久休眠。

這種新型化合物通過切斷癌細(xì)胞“觸發(fā)”細(xì)胞周期開始的能力來阻止癌細(xì)胞分裂。技術(shù)術(shù)語是細(xì)胞衰老。這些細(xì)胞并沒有死亡，但它們不能再分裂和增殖。如果沒有這種能力，癌細(xì)胞就會被有效地阻斷。

副教授Voss說，研究小組相信這些藥物可能對延緩癌癥復(fù)發(fā)有效。

她說:“要達(dá)到對人類癌癥患者進(jìn)行此類藥物研究的程度，還有很多工作要做。然而，我們的發(fā)現(xiàn)表明，作為一種鞏固療法，這些藥物在初次治療后可以延緩或防止復(fù)發(fā)，尤其有效�！�

副教授Voss說:“給臨床醫(yī)生提供另一種可以有效延緩癌癥復(fù)發(fā)的工具的可能性對病人有很大的影響�！�

貝爾教授說，這個項目意義重大，因為科學(xué)界創(chuàng)造了基因家族的“無藥”。

“這個項目有很多障礙需要克服;這種化合物當(dāng)然不屬于我們的腦區(qū)，需要有獻(xiàn)身精神的博士生和nhmrc支持的博士后藥物化學(xué)家來推動化學(xué)的發(fā)展。但是憑著我們的毅力和決心，我們很高興能夠開發(fā)出一種有效的、精確的、干凈的化合物，在我們的臨床前模型中看起來是安全有效的�！蔽覀兊膱F(tuán)隊正在致力于將這種化合物開發(fā)成一種適合人類試驗的藥物。

貝爾教授說，這個項目多虧了澳大利亞政府的資助，證明了公共研究是一種有效的轉(zhuǎn)化工具。