2018年5月30日，國際知名學術期刊Genome Medicine在線發(fā)表了中國科學院上海生命科學研究院(營養(yǎng)與健康院)李亦學研究組題為“Integrative analysis of DNA methylation and gene expression reveals hepatocellular carcinoma-specific diagnostic biomarkers”的最新研究成果。

        該研究系統(tǒng)研究了肝癌相比其它腫瘤的特異性標志物，為未來提供了一種新的解決方案。

        肝癌是世界上最常見的和最致命的疾病之一，肝臟惡性腫瘤可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發(fā)性肝癌，是我國高發(fā)的，危害極大的惡性腫瘤;后者稱為肉瘤，與原發(fā)性肝癌相比較較為少見。多數(shù)肝癌在診斷時已屬于晚期，因此肝癌的早期診斷是延長病人生存時間的關鍵。以往研究表面癌癥發(fā)生早期和進展過程中，都存在DNA甲基化的變化。通過檢測血液中DNA甲基化水平的變化，可能發(fā)現(xiàn)早期的癌癥。

        李亦學研究員組的李虹、程錦明等通過比較375個肝癌組織、50個正常肝組織、184個健康人血液、以及3780個其它癌癥患者的甲基化圖譜，篩選出了肝癌中特異高甲基化的位點。

        基于這些位點使用Logistic回歸建立了肝癌預測模型，對三套獨立數(shù)據(jù)集(327個HCC和122個正常樣本)和10個臨床病人樣本進行評估。

        結果表明肝癌預測模型對肝癌的預測靈敏度達到92%，并能排除98%的正常肝組織和其它類型的癌癥。

        與已發(fā)表的肝癌甲基化標志物相比，研究人員找到的標志物是唯一可以將HCC與其它癌癥區(qū)分開的。基于該項發(fā)現(xiàn)的后續(xù)研究已經展開。