無菌性和傳染性危重疾病通常會(huì)導(dǎo)致血管痙攣性休克和強(qiáng)烈的全身炎癥反應(yīng)。先天免疫系統(tǒng)是對傳染性和創(chuàng)傷性打擊反應(yīng)的中心。相關(guān)的分子模式是從應(yīng)激或?yàn)l死細(xì)胞釋放的一些小分子。損傷相關(guān)的分子模式激活模式識(shí)別受體并協(xié)調(diào)先天免疫反應(yīng)的前沿。

        近期，一項(xiàng)發(fā)表在雜志Crit Care Med上的綜述介紹了損傷相關(guān)分子模式的概念以及它們?nèi)绾渭せ钊�身炎癥反應(yīng)，特別是在創(chuàng)傷、神經(jīng)系統(tǒng)損傷和感染中。此外，還探討了在極端情況下，損害相關(guān)的分子模式如何使多系統(tǒng)器官衰竭永久化。

        此項(xiàng)研究綜述了截至2017年8月的PubMed搜索獲得基礎(chǔ)和臨床研究。包含的文章包括原創(chuàng)文章，評論文章和會(huì)議論文集。對科學(xué)、同行評審的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。包括并總結(jié)了由作者裁定的高質(zhì)量臨床前和臨床研究。

        模式識(shí)別受體響應(yīng)損傷相關(guān)的分子模式，然后激活炎癥。損傷相關(guān)的分子模式與前哨白細(xì)胞的募集和炎癥級(jí)聯(lián)的啟動(dòng)有關(guān)。損傷相關(guān)的分子模式與危重疾病的許多癥狀有關(guān)。臨床前模型增加了他們?nèi)绾谓閷?dǎo)遠(yuǎn)端器官功能障礙的見解。

        綜上所述，損傷相關(guān)的分子模式激活和釋放是重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)生的一項(xiàng)重要研究。這將增加我們對先天免疫反應(yīng)的階段和狀態(tài)的理解。早期的研究成果令人鼓舞。然而，只有更好地了解與損傷相關(guān)的分子模式激活和功能，才可能希望將損傷相關(guān)的分子模式作為未來的診斷和/或治療模式。

        原始出處：

        Schenck EJ, Ma KC, et al.Danger Signals in the .Crit Care Med. 2018 Feb 13. doi: 10.1097/CCM.0000000000003007.