胃癌(GC)是死亡率最高的最常見的惡性腫瘤之一。逆轉(zhuǎn)GC的多藥耐藥性(MDR)可顯著增強(qiáng)化療效果，并改善預(yù)后。microRNA的異常表達(dá)可能參與了GC的發(fā)病機(jī)制。然而，microRNA(miR)-195-5p對GC細(xì)胞MDR的影響仍尚未完全明了。在本研究中，研究人員探究了在調(diào)節(jié)GC細(xì)胞的MDR中的作用。

        逆轉(zhuǎn)錄定量聚合酶鏈反應(yīng)用于分析GC細(xì)胞中miR-195-5p的水平。蛋白質(zhì)印跡分析評估、P-gp、BCL-2和MRP1的蛋白水平。MTT法檢測GC細(xì)胞的化療敏感性。

        結(jié)果顯示，在低分化的高化學(xué)敏感性的GC組織中miR-195-5p的表達(dá)降低。miR-195-5p的過表達(dá)促進(jìn)了GC細(xì)胞的化療敏感性。生物信息學(xué)分析表明，Zing finger 139(ZNF139)是miR-195-5p的靶標(biāo)。miR-195-5p通過與其3'非翻譯區(qū)結(jié)合而負(fù)調(diào)節(jié)ZNF139的表達(dá)。ZNF139的沉默促進(jìn)了GC細(xì)胞的化療敏感性，ZNF139的下調(diào)逆轉(zhuǎn)了miR-195-5p抑制劑對GC細(xì)胞化療敏感性的影響。

        總之，該研究結(jié)果表明，miR-195-5p通過靶向ZNF139調(diào)節(jié)GC細(xì)胞的MDR。

        原始出處：

        Nie H, Mu J, et al.,miR 195 5p regulates multi drug resistance of gastric cancer cells via targeting ZNF139. Oncol Rep. 2018 Jun 25. doi: 10.3892/or.2018.6524.