CRISPR-Cas9是一種令人興奮的基因編輯工具，科學(xué)家希望它們能夠用于預(yù)防癌癥。然而，一項新的研究警告說，使用這種策略實際上會增加患癌癥的風(fēng)險。

過去幾年，人們對基因組編輯的發(fā)展越來越感興趣。

基因編輯是利用高度敏感和精確的技術(shù)，使專家改變?nèi)祟怐NA片段用于治療目的。

更具體地說，科學(xué)家們對干預(yù)可能增加某人罹患某些疾病(包括癌癥)風(fēng)險的基因變異很感興趣。

但是，盡管基因編輯——特別是一種叫做CRISPR-Cas9的精密編輯工具被認(rèn)為是有前途的，新的研究警告說，我們最好不要馬上得出任何結(jié)論。

兩篇發(fā)表在《醫(yī)學(xué)》雜志上的獨立研究文章現(xiàn)在都報道說基因編輯工具可能會通過破壞一種非常精細(xì)的細(xì)胞機(jī)制而無意中增加癌癥的風(fēng)險。

一項由瑞典斯德哥爾摩卡羅林斯卡學(xué)院和芬蘭赫爾辛基大學(xué)的Emma Haapaniemi博士及其同事進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn)，使用CRISPR-Cas9編輯人類細(xì)胞中的DNA可能會產(chǎn)生不良后果。

CRISPR如何能增加癌癥風(fēng)險

在體外對人類細(xì)胞進(jìn)行CRISPR-Cas9的測試中，哈帕尼米博士和她的團(tuán)隊指出，編輯過程可能會激活結(jié)合DNA的p53蛋白。

因此，在p53存在并變得活躍的細(xì)胞中，它會對CRISPR-Cas9已經(jīng)“切入”的DNA進(jìn)行“修復(fù)”。

這種對抗可以減緩或抑制基因組編輯工具的效力，這意味著CRISPR-Cas9在缺少p53或無法激活該蛋白的細(xì)胞中效果最好。

但有一個問題:p53也是一種腫瘤抑制因子，所以在p53缺乏或沒有正常工作的細(xì)胞中，這可能會導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖，從而變得惡性。

Haapaniemi博士解釋說:“通過挑選成功修復(fù)了我們想修復(fù)的受損基因的細(xì)胞，我們可能無意中也會選擇沒有p53功能的細(xì)胞。”

她警告說，“如果移植到病人體內(nèi)，就像基因治療遺傳疾病一樣，”她警告說，“這樣的細(xì)胞可能會導(dǎo)致癌癥，這引起了對基于crisprs基因療法安全性的關(guān)注�！�

需要考慮基因編輯的副作用

由于這些擔(dān)憂和風(fēng)險，參與最近研究的科學(xué)家們熱情地建議，研究基因組編輯工具的治療潛力的研究人員也應(yīng)該認(rèn)真考慮可能出現(xiàn)的副作用，以及如何最好地應(yīng)對它們。

“CRISPR-Cas9是一種強(qiáng)大的工具，具有驚人的治療潛力，”研究的合著者Bernhard Schmierer博士承認(rèn)。

然而，他補(bǔ)充說，應(yīng)該謹(jǐn)慎對待它，鼓勵進(jìn)行進(jìn)一步的工作，以充分理解CRISPR-Cas9和p53在細(xì)胞水平上相互作用的含義。

“就像所有的治療方法一樣，”他說，“基于crispr - cas9的治療方法可能會產(chǎn)生副作用，這是患者和護(hù)理人員應(yīng)該注意的�！�

“我們的研究表明，未來關(guān)于觸發(fā)p53反應(yīng)CRISPR-Cas9的機(jī)制的研究，對于提高基于CRISPR-Cas9的治療方法的安全性至關(guān)重要�！�