雖然艾滋病毒的治療意味著這種疾病在很大程度上不再致命，但世界仍然缺乏一種真正的療法，能夠在全球不同人群中根除這種病毒——在基因上也各不相同。

莫納什大學(xué)的研究人員與巴黎巴斯德研究所的同事一起，在免疫細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了一組獨特的“超級”受體，這些受體能夠在不同基因的人群中殺死HIV，使它們成為免疫治療的潛在候選者。這項研究發(fā)表在今天的《科學(xué)免疫學(xué)》雜志上。

副教授斯蒂芬妮肝和她的團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)莫納什大學(xué)的生物醫(yī)學(xué)研究所(BDI)和弧中心先進(jìn)的分子成像，研究15獨特所有被感染艾滋病毒艾滋病CO21的個人,但免疫系統(tǒng)保護(hù)他們免受艾滋病的侵襲。這些被稱為HIV控制者的罕見個體，可以為治愈這種疾病提供線索。

在HIV感染后，CD4 T細(xì)胞作為我們保護(hù)免疫系統(tǒng)的重要組成部分，其數(shù)量會急劇減少，并隨著疾病向艾滋病的發(fā)展而導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的薄弱。這些CD4 T細(xì)胞即使通過抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法)來控制病情，也只能保持低水平�？鼓孓D(zhuǎn)錄病毒療法目前為全球一半以上的艾滋病毒感染者提供治療�？鼓孓D(zhuǎn)錄病毒療法降低了死亡風(fēng)險，但不能根除病毒。

艾滋病病毒控制人員能夠保持高質(zhì)量的CD4 T細(xì)胞，并且能夠檢測并對微小的病毒產(chǎn)生反應(yīng)，從而為研究他們在艾滋病毒感染中的潛在作用提供了一個很好的機(jī)會。

“我們發(fā)現(xiàn)，那些CD4 T細(xì)胞，通常被視為殺傷CD8 T細(xì)胞的輔助細(xì)胞，破壞了受感染的細(xì)胞，可以在艾滋病毒控制者中自己變成殺傷細(xì)胞�！庇捎谶@些CD4+ T細(xì)胞表面的“超級”T細(xì)胞受體的表達(dá)，這些致命的CD4+ T細(xì)胞能夠識別非常少量的HIV。重要的是，當(dāng)他們研究這些受體時——他們在多個HIV控制者中發(fā)現(xiàn)了相同的受體。

“在不同的個體中找到完全相同的T細(xì)胞受體的可能性非常低，就像中彩票一樣，而且很可能在控制艾滋病毒的過程中發(fā)揮作用”，該研究的共同主要作者之一的Carine Farenc博士說。

T細(xì)胞受體識別被稱為人類白細(xì)胞抗原(HLA)的特殊分子的病毒或細(xì)菌碎片。HLA分子就像指紋一樣:每個人都有HLA分子的特定組合，這有助于免疫系統(tǒng)識別外來入侵者，如細(xì)菌或病毒。

莫納什大學(xué)的研究人員利用澳大利亞同步加速器(相當(dāng)于一個足球場大小的巨型顯微鏡)研究了這種超級T細(xì)胞受體與HIV抗原的結(jié)合。這揭示了這些殺手CD4 T細(xì)胞的另一個顯著特征:它們識別不同基因的個體(不同HLA分子)的HIV片段的能力。

Gras團(tuán)隊和他們的同事發(fā)現(xiàn)，這些殺傷CD4 T細(xì)胞可以與四分之一的世界人口共享的HLA分子結(jié)合，據(jù)Gras副教授說，隨著研究的進(jìn)展，這一數(shù)字可能會增加。

統(tǒng)計數(shù)字(來自世界衛(wèi)生組織):

2016年:

有3670萬人攜帶艾滋病毒

100萬人死于這種疾病

1950萬艾滋病毒感染者正在接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)