內(nèi)格夫本格里昂大學(xué)（BGU）的技術(shù)轉(zhuǎn)移公司BGN Technologies宣布，由BGU生命科學(xué)部的Varda Shoshan-Barmatz教授和內(nèi)蓋夫國家生物技術(shù)研究院領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組，正在開發(fā)一種治療癌癥的新分子，抑制癌細(xì)胞生長并使這些細(xì)胞恢復(fù)正常。

Shoshan-Barmatz教授表示：“盡管目前處于早期階段，但我們對能夠證明這種新型分子具有治療癌癥潛力的結(jié)果感到非常興奮。 “基本上，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種重編程癌細(xì)胞的代碼，導(dǎo)致它們失去致癌特征。”

新型治療基于siRNA（小干擾核糖核酸），沉默線粒體看門人蛋白VDAC1的表達(dá)。該蛋白在許多固體和非實(shí)體腫瘤中高度表達(dá)，對于提供惡性細(xì)胞的高能量需求至關(guān)重要。

通過沉默VDAC1，研究人員能夠抑制癌細(xì)胞生長。這提供了潛在的廣泛適用性，因?yàn)橛胹iRNA處理培養(yǎng)物中的細(xì)胞導(dǎo)致顯著抑制癌細(xì)胞生長而不影響非癌細(xì)胞 - 這表明潛在的安全治療。

Shoshan-Barmatz教授先前已經(jīng)證明，使用siRNA方法使沉默VDAC1表達(dá) - 暫時(shí)沉默蛋白質(zhì)編碼基因的工具 - 導(dǎo)致在體外和小鼠模型的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤肺癌和三陰性乳腺癌中抑制癌細(xì)胞生長。

用VDAC1特異性siRNA治療癌細(xì)胞也誘導(dǎo)癌細(xì)胞的代謝重新連接，逆轉(zhuǎn)它們的致癌特性并將它們轉(zhuǎn)向正常分化的細(xì)胞。

Shoshan-Barmatz教授說：“在小鼠模型中使用siRNA治療幾種類型的癌癥可以重新編程癌癥細(xì)胞代謝，減少腫瘤生長和血管生成，降低腫瘤侵襲力，誘導(dǎo)癌癥干細(xì)胞消失和細(xì)胞分化。

“我們已經(jīng)獲得了這項(xiàng)技術(shù)的專利，現(xiàn)在正在尋求合作伙伴進(jìn)一步開發(fā)和推進(jìn)這種有前景的臨床治療方法，希望它能夠?yàn)榘┌Y治療帶來新的途徑，”業(yè)務(wù)高級副總裁Ora Horovitz博士說。