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德國科學(xué)家研發(fā)全新抑制劑,有望解決抗生素耐藥性危機(jī)

發(fā)布時間:2018-05-28 10:56 類別:醫(yī)學(xué)前沿資訊 標(biāo)簽: 來源:sciencedaily 作者:轉(zhuǎn)自來寶網(wǎng)


【科學(xué)家們揭示了軍團(tuán)菌的一種酶武器的原子細(xì)節(jié),并開發(fā)了第一種抑制劑】抗菌素耐藥性(AMR)是世界范圍內(nèi)的主要醫(yī)學(xué)問題,影響著人類的健康和經(jīng)濟(jì)健康?茖W(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種對抗細(xì)菌的新策略?茖W(xué)家們揭示了軍團(tuán)菌毒素的分子作用機(jī)制,并開發(fā)了第一種抑制劑。

 

最近,由法蘭克福大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組在最新一期的《自然》雜志上報道了一種對抗細(xì)菌的新策略?茖W(xué)家們揭示了軍團(tuán)菌毒素的分子作用機(jī)制,并開發(fā)了第一種抑制劑。隨著耐藥性繼續(xù)擴(kuò)散,常見的感染如肺炎和沙門氏菌病正變得越來越難以治療。導(dǎo)致AMR危機(jī)的兩個因素是:人類在使用抗生素方面的疏忽,以及30多年來缺乏真正新穎的抗生素。

 

根據(jù)世界銀行最近的一份報告,到2050年,AMR可能會將全球國內(nèi)生產(chǎn)總值減少1.1%至3.8%,這取決于具體情況。各國科學(xué)家正在進(jìn)行科學(xué)努力以更好地控制微生物感染,一種很有希望的方法是通過阻斷引起這種損傷的微生物過程來限制細(xì)菌感染過程中宿主細(xì)胞和組織的損傷。

 

歌德大學(xué)生物化學(xué)研究所的研究人員們在過去十年中一直在這個領(lǐng)域工作。正如研究人員所解釋的那樣:“我們相信我們可以找到新的治療方法來補充傳統(tǒng)的抗生素,針對特定的細(xì)菌效益者和合理設(shè)計的藥物。這樣就可以降低致病性損傷,幫助患者更好地忍受細(xì)菌感染。這是一個相對較新的領(lǐng)域,在社會上引起越來越多的關(guān)注。”

 

為了證明這一策略是對付細(xì)菌的可行選擇,團(tuán)隊開始研究軍團(tuán)菌,這種細(xì)菌會引起肺炎,對免疫缺陷患者尤其危險。最近,法蘭克福的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一種新的酶機(jī)制,軍團(tuán)菌利用這種機(jī)制來控制宿主細(xì)胞。

 

“我們證明軍團(tuán)菌酶SdeA是一種有毒的細(xì)菌效應(yīng)物。它通過靶向泛素系統(tǒng)來促進(jìn)細(xì)菌的傳播,這是細(xì)胞對抗壓力的強大保護(hù)機(jī)制之一。這種酶是真正獨特的,它催化了兩步反應(yīng)機(jī)制的反應(yīng),我們的研究結(jié)果非常令人興奮,因為它們揭示了這一機(jī)制的原子細(xì)節(jié),并使抑制劑的設(shè)計成為可能!