7 月 5 日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督管理，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《角膜塑形用硬性透氣接觸鏡臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》《軟性接觸鏡臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》，具體內(nèi)容如下：
附件：1. 角膜塑形用硬性透氣接觸鏡臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則
為進(jìn)一步規(guī)范角膜塑形用硬性透氣接觸鏡（以下簡(jiǎn)稱角膜塑形鏡）產(chǎn)品上市前的臨床試驗(yàn)，并指導(dǎo)該類產(chǎn)品申請(qǐng)人在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)臨床試驗(yàn)資料的準(zhǔn)備，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，制訂本臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則。
隨著角膜塑形鏡產(chǎn)品以及眼科學(xué)診療技術(shù)的發(fā)展和相關(guān)法規(guī)政策、標(biāo)準(zhǔn)制定等情況的變化，本指導(dǎo)原則將會(huì)不斷地完善和修訂。
一、適用范圍
結(jié)合法規(guī)的具體要求，要求其進(jìn)行完整的上市前臨床試驗(yàn)時(shí)，適用于本項(xiàng)指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則適用于采用塑形方法暫時(shí)改變角膜形態(tài)，達(dá)到暫時(shí)性矯正屈光不正為預(yù)期目的的硬性透氣接觸鏡產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)。
特殊設(shè)計(jì)的角膜塑形鏡產(chǎn)品須結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品自身特點(diǎn)另行制定其上市前臨床試驗(yàn)方案，原則上不應(yīng)低于本項(xiàng)指導(dǎo)原則的要求。
二、基本原則
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)要求設(shè)計(jì)、實(shí)施、監(jiān)查、記錄、總結(jié)臨床試驗(yàn)結(jié)果，并保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果真實(shí)、科學(xué)、可靠和可追溯。
三、臨床試驗(yàn)方案
（一）臨床試驗(yàn)?zāi)康募白⒁馐马?xiàng)
角膜塑形鏡產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)?zāi)康氖窃u(píng)價(jià)申報(bào)產(chǎn)品是否具有預(yù)期的安全性和有效性。在臨床試驗(yàn)中推薦使用 LogMAR 視力表（也稱為 EDTRS 視力表），也可使用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表。應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)的方法檢查視力。如為多中心臨床試驗(yàn)，不同的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中使用的視力表須一致。同時(shí)涉及屈光度檢查時(shí)，均應(yīng)以受試者主覺(jué)驗(yàn)光值（包括球鏡度及柱鏡度）為準(zhǔn)，客觀驗(yàn)光數(shù)值（包括球鏡度及柱鏡度）應(yīng)記錄并作為參考。
（二）臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)
以申請(qǐng)角膜塑形鏡上市為目的的臨床試驗(yàn)應(yīng)是前瞻性、隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)，臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在兩個(gè)或者兩個(gè)以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中進(jìn)行，如按照同一臨床試驗(yàn)方案在 3 個(gè)以上（含 3 個(gè)）臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施的臨床試驗(yàn)將視為多中心臨床試驗(yàn)。對(duì)照用醫(yī)療器械應(yīng)選擇中國(guó)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的同類產(chǎn)品，其主要功能原理必須與受試產(chǎn)品一致，配戴方式必須一致，不建議采用歷史對(duì)照或非平行對(duì)照。
（三）臨床試驗(yàn)樣本量
主要評(píng)價(jià)指標(biāo)：30 天的產(chǎn)品有效率。有效定義：當(dāng)裸眼視力及屈光度均達(dá)到如下臨床評(píng)價(jià)要求時(shí)為“有效”：
1. 裸眼視力：裸眼視力應(yīng)大于等于 0.8。
2. 殘余屈光度：殘余屈光度應(yīng)小于±0.50D。
根據(jù)對(duì)照用角膜塑形鏡的相應(yīng)指標(biāo)的循證醫(yī)學(xué)相關(guān)資料做出檢驗(yàn)假設(shè)并計(jì)算樣本量。同時(shí)，樣本量的確定與選擇的假設(shè)檢驗(yàn)類型（優(yōu)效、非劣效、等效性檢驗(yàn)）及 I、II 類錯(cuò)誤和具有臨床意義的界值（療效差）有關(guān)，同時(shí)還應(yīng)考慮預(yù)計(jì)排除及臨床失訪的病例數(shù)。
臨床試驗(yàn)樣本量的確定應(yīng)當(dāng)符合臨床試驗(yàn)的目的和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求，并且完成所有訪視的受試者不應(yīng)少于本指導(dǎo)原則中規(guī)定的最低樣本量。目前，角膜塑形鏡隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)為與對(duì)照產(chǎn)品進(jìn)行的 1:1 的不少于 100 對(duì)（200 個(gè)受試者）的臨床試驗(yàn)，要求受試者雙眼均入組觀察，雙眼數(shù)據(jù)均須納入統(tǒng)計(jì)分析，不推薦單眼患者入組。
（四）臨床試驗(yàn)隨訪時(shí)間
不同產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)隨訪時(shí)間不完全一致，隨訪時(shí)間的確定應(yīng)該具有醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)資料支持，要有醫(yī)學(xué)共識(shí)。
目前，角膜塑形鏡的臨床試驗(yàn)隨訪時(shí)間至少為 12 個(gè)月。同時(shí)，應(yīng)當(dāng)科學(xué)設(shè)置訪視時(shí)間點(diǎn)（至少應(yīng)包含戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月）。
（五）臨床試驗(yàn)受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)及退出標(biāo)準(zhǔn)
臨床試驗(yàn)受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)考慮申報(bào)產(chǎn)品的適用范圍。入組過(guò)程中，應(yīng)在遵循隨機(jī)原則的基礎(chǔ)上，盡量兼顧組內(nèi)及組間均衡性，可以包括但不限于：
1. 近視度數(shù)為 4.00D 或更低。
2. 角膜曲率計(jì)及角膜地形圖。
3. 柱鏡度，順規(guī)散光應(yīng)低于 1.75D，逆規(guī)散光應(yīng)低于 1.00D；
4. 年齡（應(yīng)為實(shí)足年齡）。應(yīng)分為年齡≤13 歲、13 歲 < 年齡 <18 歲、年齡≥18 歲共 3 組，研究對(duì)象應(yīng)在 3 組間均衡分布，年齡≤13 歲、13 歲 < 年齡 <18 歲組每組不小于 30 例。
5. 治療前屈光度應(yīng)穩(wěn)定。
6. 無(wú)角膜屈光手術(shù)病史。
7. 眼球尤其是角膜應(yīng)健康。
8. 全身狀況健康。
9. 未使用影響眼球及角膜的藥物。
10. 女性未妊娠，且近期無(wú)妊娠計(jì)劃。
制定受試者退出標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)計(jì)受試者退出人數(shù)及原因。
（六）臨床試驗(yàn)的有效性指標(biāo)
臨床試驗(yàn)的有效性指標(biāo)在每次臨床訪視中均須如實(shí)記錄。臨床試驗(yàn)的有效性指標(biāo)包括但不限于：
1. 裸眼視力。應(yīng)至少列出在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)裸眼視力。提供裸眼視力在試驗(yàn)組及對(duì)照組的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果。
2. 屈光度。應(yīng)至少列出在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)的屈光度。提供屈光度在試驗(yàn)組及對(duì)照組的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果。
3. 角膜地形圖。應(yīng)至少列出在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)的角膜地形圖的相關(guān)重要參數(shù)，提供試驗(yàn)組及對(duì)照組的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果。
（七）臨床試驗(yàn)的安全性指標(biāo)
臨床試驗(yàn)的安全性指標(biāo)包括但不限于：
1. 癥狀、體征、并發(fā)癥、不良事件等。推薦在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)列出受試者的癥狀、體征、并發(fā)癥、不良事件等，需提供試驗(yàn)組及對(duì)照組的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果。
2. 角膜曲率計(jì)及角膜地形圖。推薦在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)的列出受試者的角膜曲率計(jì)及角膜地形圖相關(guān)重要參數(shù)，需提供試驗(yàn)組及對(duì)照組的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果。
3. 角膜厚度及角膜內(nèi)皮細(xì)胞參數(shù)。推薦在基線、研究中和末次訪視時(shí)測(cè)量受試者的角膜厚度及角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)，應(yīng)分析試驗(yàn)組及對(duì)照組角膜塑形鏡對(duì)角膜厚度及角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)的影響。
4. 最佳矯正視力。應(yīng)至少列出在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)的訪視時(shí)最佳矯正視力和初始最佳矯正視力分析結(jié)果，比較試驗(yàn)組及對(duì)照組中與初始最佳矯正視力相比最佳矯正視力下降 1 行、2 行、或 2 行以上的受試者的比率。
5. 柱鏡度。應(yīng)至少列出在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)的訪視時(shí)柱鏡度的分析結(jié)果，比較試驗(yàn)組及對(duì)照組中與初始屈光度相比，柱鏡度增加 1.00D 以下、1.00D 至 2.00D、2.00D 以上受試者的比率。
6. 眼內(nèi)壓。推薦在戴鏡后基線、研究中和末次訪視時(shí)測(cè)量受試者的眼內(nèi)壓，應(yīng)分析試驗(yàn)組及對(duì)照組角膜塑形鏡對(duì)眼內(nèi)壓的影響。
7. 角膜塑形鏡的配適狀態(tài)。應(yīng)至少列出在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)的訪視時(shí)角膜塑形鏡的適配狀態(tài)。
8. 記錄鏡片的破損率、劃痕、蛋白沉淀等情況。應(yīng)至少列出在戴鏡后 1 天、1 周、2 周、30 天、3 個(gè)月、6 個(gè)月、9 個(gè)月、12 個(gè)月及最終時(shí)間點(diǎn)的訪視時(shí)鏡片的破損率、劃痕、蛋白沉淀等情況。
（八）統(tǒng)計(jì)分析方法
數(shù)據(jù)分析時(shí)應(yīng)考慮數(shù)據(jù)的完整性，所有簽署知情同意并使用了受試產(chǎn)品的受試者必須納入最終的統(tǒng)計(jì)分析，應(yīng)提供患者水平（受試者數(shù)）及病例水平（受試眼數(shù)）的主要療效指標(biāo)分析結(jié)果。數(shù)據(jù)的剔除或偏倚數(shù)據(jù)的處理必須有科學(xué)依據(jù)和詳細(xì)說(shuō)明。
臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析應(yīng)基于不同的分析集，通常包括全分析集（Full Analysis Set，F(xiàn)AS）和符合方案集（Per Protocol Set，PPS），研究方案中應(yīng)明確各分析集的定義。主要評(píng)價(jià)指標(biāo)的分析應(yīng)同時(shí)在全分析集和符合方案集上進(jìn)行，以評(píng)價(jià)結(jié)果的穩(wěn)定性。全分析集中脫落病例，其主要評(píng)價(jià)指標(biāo)缺失值的填補(bǔ)方法應(yīng)在方案中予以事先說(shuō)明，并于研究結(jié)束后進(jìn)行靈敏度分析，以評(píng)價(jià)缺失數(shù)據(jù)對(duì)研究結(jié)果穩(wěn)定性的影響。
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析應(yīng)采用國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的經(jīng)典統(tǒng)計(jì)分析方法。臨床試驗(yàn)方案應(yīng)該明確統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的類型、檢驗(yàn)假設(shè)、判定療效有臨床意義的界值等，界值的確定應(yīng)有依據(jù)。
對(duì)于主要評(píng)價(jià)指標(biāo)，統(tǒng)計(jì)結(jié)果需采用點(diǎn)估計(jì)及相應(yīng)的 95% 置信區(qū)間進(jìn)行評(píng)價(jià)。不能僅將 p 值作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)的評(píng)價(jià)依據(jù)。
（九）臨床試驗(yàn)報(bào)告和統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告
1. 臨床試驗(yàn)報(bào)告。由臨床試驗(yàn)牽頭單位根據(jù)基于所有入選受試者的總的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告，出具臨床試驗(yàn)報(bào)告。各臨床試驗(yàn)單位出具臨床試驗(yàn)小結(jié)。各臨床試驗(yàn)單位不需要單獨(dú)出具分中心統(tǒng)計(jì)報(bào)告。臨床試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容包括：試驗(yàn)?zāi)康摹⒃囼?yàn)假設(shè)、主要評(píng)價(jià)指標(biāo)、評(píng)價(jià)方法、對(duì)照品、入選 / 排除標(biāo)準(zhǔn)、樣本量及計(jì)算依據(jù)、受試者資料、試驗(yàn)質(zhì)量控制措施、數(shù)據(jù)管理及質(zhì)控措施、試驗(yàn)結(jié)果、伴隨治療、不良事件、并發(fā)癥及其處理、試驗(yàn)結(jié)論、適用范圍、禁忌癥和注意事項(xiàng)、存在問(wèn)題及改進(jìn)意見(jiàn)等。
此外，需注意以下問(wèn)題：
（1）臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)與臨床試驗(yàn)方案保持一致。
（2）明確所有病例是否全部完成隨訪，所有接受了醫(yī)療器械治療的病例是否均納入最終的統(tǒng)計(jì)分析，失訪病例需明確失訪原因。
（3）提交療效評(píng)價(jià)與安全性評(píng)價(jià)統(tǒng)計(jì)過(guò)程中所涉及的原始數(shù)據(jù)。
（4）報(bào)告所有不良事件發(fā)生的時(shí)間、原因、后果及與試驗(yàn)用器械的關(guān)系，對(duì)于所采取的處理措施需予以明確。
2. 統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。應(yīng)將所有中心的數(shù)據(jù)合并在一起進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并出具總的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。應(yīng)對(duì)隨機(jī)對(duì)照部分和單組部分?jǐn)?shù)據(jù)分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并出具相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。為了保證受試者的安全性和數(shù)據(jù)的完整性，建議采用中央注冊(cè)或中央隨機(jī)系統(tǒng)分配治療。應(yīng)對(duì)所有入選的受試者進(jìn)行數(shù)據(jù)管理和質(zhì)量控制，遇有不清楚的問(wèn)題時(shí)，應(yīng)通過(guò)臨床試驗(yàn)的監(jiān)查員與原始記錄核對(duì)。統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告應(yīng)至少包括如下 4 部分內(nèi)容：
（1）臨床試驗(yàn)完成情況描述：包括臨床試驗(yàn)概況（篩選人數(shù)、入組人數(shù)、完成試驗(yàn)人數(shù)、失訪 / 退出 / 剔除人數(shù)等）；
（2）基線描述：應(yīng)對(duì)所有入選受試者（ITT 分析集）的基線人口統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)、生命體征及其他相關(guān)病史指標(biāo)等進(jìn)行描述；
（3）療效 / 效果評(píng)價(jià)：應(yīng)對(duì)全分析集和符合方案集分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析；
（4）安全性評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)對(duì)所有入組的受試者進(jìn)行分析，不能遺漏所有發(fā)生的任何不良事件。同時(shí)，詳細(xì)描述每一病例出現(xiàn)的全部不良事件的具體表現(xiàn)、程度、預(yù)后及其與研究產(chǎn)品的關(guān)系。
四、參考文獻(xiàn)：
1.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 4 號(hào)）
2.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)生委員會(huì)令第 25 號(hào)）
3.《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告 2015 年第 14 號(hào)）
4.Guidance for Premarket Submissions of Orthokeratology Rigid Gas Permeable Contact Lenses. （美國(guó) FDA）
5. 瞿佳�！兑暪鈱W(xué)理論和方法》人民衛(wèi)生出版社 2004
6. 葛堅(jiān)�！堆劭茖W(xué)》人民衛(wèi)生出版社 2005
五、起草單位
本指導(dǎo)原則由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心起草并負(fù)責(zé)解釋。
附件 2. 軟性接觸鏡臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，軟性接觸鏡產(chǎn)品日益增多。為了進(jìn)一步規(guī)范該類產(chǎn)品上市前的臨床試驗(yàn)，并指導(dǎo)該類產(chǎn)品申請(qǐng)者 / 生產(chǎn)企業(yè)在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)臨床試驗(yàn)資料的準(zhǔn)備，特制訂本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則雖然為該類產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)及申請(qǐng)者 / 生產(chǎn)企業(yè)在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)臨床試驗(yàn)資料的準(zhǔn)備提供了初步指導(dǎo)和建議，但是不會(huì)限制醫(yī)療器械相關(guān)管理部門對(duì)該類產(chǎn)品的技術(shù)審評(píng)、行政審批以及申請(qǐng)者 / 生產(chǎn)企業(yè)對(duì)該類產(chǎn)品臨床試驗(yàn)資料的準(zhǔn)備工作。
隨著軟性接觸鏡材料的進(jìn)步以及眼科相關(guān)診治技術(shù)的發(fā)展、相關(guān)法規(guī)政策和標(biāo)準(zhǔn)的更新，本指導(dǎo)原則還會(huì)不斷地完善和修訂。
一、適用范圍
按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》規(guī)定需在國(guó)內(nèi)進(jìn)行上市前臨床試驗(yàn)的日戴軟性接觸鏡注冊(cè)申報(bào)項(xiàng)目，可參考本指導(dǎo)原則制定臨床試驗(yàn)方案并實(shí)施。
本指導(dǎo)原則適用于采用光學(xué)成像原理、矯正屈光不正的日戴軟性接觸鏡（不含采用柱鏡設(shè)計(jì)針對(duì)散光進(jìn)行矯正的軟性接觸鏡）。特殊功能設(shè)計(jì)的軟性接觸鏡產(chǎn)品須結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品自身特點(diǎn)另行制定其上市前臨床試驗(yàn)方案。
二、基本原則
軟性接觸鏡的臨床試驗(yàn)應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其他相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定。
進(jìn)行上市前臨床試驗(yàn)的軟性接觸鏡應(yīng)已經(jīng)過(guò)相對(duì)科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室研究和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，且研究結(jié)果可基本證明產(chǎn)品安全、有效。
三、臨床試驗(yàn)方案
（一）臨床試驗(yàn)?zāi)康募白⒁馐马?xiàng)
軟性接觸鏡產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)?zāi)康氖窃u(píng)價(jià)申報(bào)產(chǎn)品是否具有預(yù)期的臨床安全性和有效性。在臨床試驗(yàn)中推薦使用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表，也可使用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表。應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)的方法檢查視力。如為多中心臨床試驗(yàn)，不同的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中使用的視力表須一致。同時(shí)涉及屈光度檢查時(shí)，均應(yīng)以受試者主覺(jué)驗(yàn)光值（包括球鏡度及柱鏡度）為準(zhǔn)，客觀驗(yàn)光數(shù)值（包括球鏡度及柱鏡度）應(yīng)記錄并作為參考。
因臨床方案是闡明試驗(yàn)的總體設(shè)計(jì)、試驗(yàn)?zāi)康�、試�?yàn)方法和步驟等內(nèi)容的文件，應(yīng)當(dāng)最大限度地保障受試者的安全和健康，應(yīng)當(dāng)由申辦者和研究者按規(guī)定的格式共同設(shè)計(jì)制定，報(bào)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后實(shí)施，若有修改，必須重新經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
（二）臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)
以申請(qǐng)軟性接觸鏡上市為目的的臨床試驗(yàn)應(yīng)是前瞻性、隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)，臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在兩個(gè)或者兩個(gè)以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中進(jìn)行，如按照同一臨床試驗(yàn)方案在 3 個(gè)以上（含 3 個(gè)）臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施的臨床試驗(yàn)將視為多中心臨床試驗(yàn)。對(duì)照用醫(yī)療器械應(yīng)選擇境內(nèi)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的同類產(chǎn)品，應(yīng)考慮其主要功能原理與受試產(chǎn)品一致，配戴方式一致，配戴周期相同，鏡片材料相似，不建議采用歷史對(duì)照或非平行對(duì)照。
（三）臨床試驗(yàn)樣本量
主要評(píng)價(jià)指標(biāo)：戴鏡有效率。有效定義：戴鏡一周時(shí)分別檢查兩眼矯正視力均大于等于 5.0（標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表）為“有效”。
根據(jù)對(duì)照用軟性接觸鏡的相應(yīng)指標(biāo)的循證醫(yī)學(xué)相關(guān)資料做出檢驗(yàn)假設(shè)并計(jì)算樣本量。同時(shí)，樣本量的確定與選擇的假設(shè)檢驗(yàn)類型（優(yōu)效、非劣效、等效性檢驗(yàn)）及 I、II 類錯(cuò)誤和具有臨床意義的界值（療效差）有關(guān)，同時(shí)還應(yīng)考慮預(yù)計(jì)排除及臨床失訪的病例數(shù)。
臨床試驗(yàn)樣本量的確定應(yīng)當(dāng)符合臨床試驗(yàn)的目的和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求，并且完成所有訪視的受試者不應(yīng)少于本指導(dǎo)原則中規(guī)定的最低樣本量。目前，軟性接觸鏡產(chǎn)品的有效性、安全性的評(píng)估均應(yīng)采用臨床上通用的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，每個(gè)評(píng)價(jià)病例應(yīng)該是完整的雙眼數(shù)據(jù)，臨床試驗(yàn)最終完成總樣本量不少于 120 例，非劣效界值不大于 10%，試驗(yàn)組不少于 60 例。
（四）臨床試驗(yàn)隨訪時(shí)間
不同產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)隨訪時(shí)間不完全一致，隨訪時(shí)間的確定應(yīng)該具有醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)資料支持，要有醫(yī)學(xué)共識(shí)。
目前，軟性接觸鏡的臨床試驗(yàn)至少應(yīng)分別于戴鏡當(dāng)天和戴鏡 1 周、1 個(gè)月、3 個(gè)月進(jìn)行隨訪觀察。（可結(jié)合試驗(yàn)產(chǎn)品的臨床觀察具體情況設(shè)定更為頻繁的觀察時(shí)間）
（五）入選標(biāo)準(zhǔn)
試驗(yàn)組和對(duì)照組需采用統(tǒng)一的入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)，要求受試者分別檢查兩眼，框架鏡最佳矯正視力均能達(dá)到 5.0。其他入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容由臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)單位具體討論決定。
（六）臨床觀察指標(biāo)
1. 有效性評(píng)價(jià)項(xiàng)目。
視力：框架鏡最佳矯正視力、接觸鏡矯正視力
可使用我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表檢查受試者的框架鏡最佳矯正視力和接觸鏡矯正視力（遠(yuǎn)用）并記錄。
2. 安全性評(píng)價(jià)項(xiàng)目。
（1）眼部情況：在臨床試驗(yàn)期間要求定期隨訪觀察眼部的變化，包括：裸眼視力（遠(yuǎn)用）、眼瞼、瞼緣、淚液膜、結(jié)膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、晶狀體、眼底、眼壓等，在臨床觀察期間需嚴(yán)密監(jiān)控并記錄臨床并發(fā)癥的發(fā)生，隨訪次數(shù)由申辦者與研究者在研究方案中確定，原則上不能少于 3 次。
（2）鏡片配適狀態(tài)：初次配戴及定期隨訪中需觀察鏡片在眼表的位置（中心定位）、覆蓋度、松緊度、活動(dòng)度，并評(píng)價(jià)和記錄其等級(jí)。
（3）鏡片狀態(tài)：在定期隨訪中觀察鏡片的污損情況如：沉淀、變形、變色、銹斑、劃痕、破損等。
（4）屈光狀態(tài)：屈光度和角膜曲率，應(yīng)提供受試者戴鏡前、后的屈光度變化（球鏡度及柱鏡度）和角膜曲率變化。
目前軟性接觸鏡的臨床常規(guī)療效評(píng)價(jià)指標(biāo)可參考附錄Ⅰ和附錄Ⅱ
（七）確定護(hù)理系統(tǒng)
根據(jù)受試產(chǎn)品的特性選擇適合的并已經(jīng)在我國(guó)批準(zhǔn)上市的護(hù)理產(chǎn)品，要求試驗(yàn)組與對(duì)照組使用相同的護(hù)理用品。
在定期隨訪中同時(shí)觀察鏡盒中護(hù)理液和瓶中護(hù)理液有無(wú)混濁、雜質(zhì)、沉淀及對(duì)眼睛的刺激癥狀等。
（八）臨床隨訪觀察內(nèi)容
在隨訪中對(duì)軟性接觸鏡產(chǎn)品的有效性、安全性、舒適性等方面進(jìn)行評(píng)估。（隨訪評(píng)估內(nèi)容可參考附錄Ⅲ）
四、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告和臨床試驗(yàn)報(bào)告
（一）統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告
應(yīng)將所有中心的數(shù)據(jù)合并在一起進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并出具總的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。應(yīng)對(duì)隨機(jī)對(duì)照部分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并出具相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告。統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告應(yīng)至少包括如下 4 部分內(nèi)容：
1. 臨床試驗(yàn)完成情況描述：包括臨床試驗(yàn)概況（篩選人數(shù)、入組人數(shù)、完成試驗(yàn)人數(shù)、失訪 / 退出 / 剔除人數(shù)等）。
2. 基線描述：應(yīng)對(duì)所有入選受試者的基線人口統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)、生命體征及其他相關(guān)病史指標(biāo)等進(jìn)行描述。
3. 療效 / 效果評(píng)價(jià)：應(yīng)對(duì)全分析集和符合方案集分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
4. 安全性評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)對(duì)接受過(guò)治療的所有受試者進(jìn)行分析，不能遺漏所有發(fā)生的任何不良事件。同時(shí)，詳細(xì)描述每一病例出現(xiàn)的全部不良事件的具體表現(xiàn)、程度、預(yù)后及其與研究產(chǎn)品的關(guān)系。
（二）臨床試驗(yàn)報(bào)告
各臨床試驗(yàn)單位在遵循統(tǒng)一臨床試驗(yàn)方案基礎(chǔ)上，由臨床試驗(yàn)申辦者與研究者根據(jù)基于所有入選受試者的總的統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告，出具臨床試驗(yàn)報(bào)告。各臨床試驗(yàn)單位出具臨床試驗(yàn)小結(jié)。各臨床試驗(yàn)單位不需要單獨(dú)出具分中心統(tǒng)計(jì)報(bào)告。臨床試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容包括：試驗(yàn)?zāi)康摹⒃囼?yàn)假設(shè)、主要評(píng)價(jià)指標(biāo)、評(píng)價(jià)方法、對(duì)照品、入選 / 排除標(biāo)準(zhǔn)、樣本量及計(jì)算依據(jù)、受試者資料、試驗(yàn)質(zhì)量控制措施、數(shù)據(jù)管理及質(zhì)控措施、試驗(yàn)結(jié)果、伴隨治療、不良事件、并發(fā)癥及其處理、試驗(yàn)結(jié)論、適用范圍、禁忌癥和注意事項(xiàng)、存在問(wèn)題及改進(jìn)意見(jiàn)等。
此外，需注意以下問(wèn)題：
1. 臨床試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)與臨床試驗(yàn)方案保持一致。
2. 明確所有病例是否全部完成隨訪，所有接受了器械治療的病例是否均納入最終的統(tǒng)計(jì)分析，失訪病例需明確失訪原因。
3. 報(bào)告所有不良事件發(fā)生的時(shí)間、原因、后果及與試驗(yàn)用器械的關(guān)系，對(duì)于所采取的處理措施需予以明確。
五、參考文獻(xiàn)：
1.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 4 號(hào)）
2.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)生委員會(huì)令第 25 號(hào)）
3.《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通告 2015 年第 14 號(hào)）
4. 瞿佳�！兑暪鈱W(xué)理論和方法》人民衛(wèi)生出版社 2004
5. 葛堅(jiān)�！堆劭茖W(xué)》人民衛(wèi)生出版社 2005
6.Premarket Notification （510（k）） Guidance Document For Daily Wear Contact Lenses. （美國(guó) FDA）
六、起草單位
本指導(dǎo)原則由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心起草并負(fù)責(zé)解釋。