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諾華、吉列德 CAR- T 藥物獲歐洲 CHMP 支持

發(fā)布時(shí)間:2018-07-03 14:00 類別:行業(yè)信息 標(biāo)簽: 來(lái)源:生物360 作者:

日前,諾華、吉列德旗下的 CAR- T 藥物 Kymriah 和 Yescarta 收到歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)(CHMP)的推薦。

Kymriah 是一種 CAR- T 的免疫細(xì)胞療法,由賓夕法尼亞大學(xué)和諾華公司共同研發(fā)的革命性免疫細(xì)胞療法。2017 年 8 月,Kymriah 已通過(guò)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的正式上市批準(zhǔn)。Kite Pharma 的 CAR- T 療法 Yescarta 也已獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市,用于治療特定類型的大 B 細(xì)胞淋巴瘤成人患者(這些患者曾接受了至少兩次其他治療,但沒(méi)有出現(xiàn)緩解,或是疾病出現(xiàn)復(fù)發(fā))。Yescarta 是美國(guó) FDA 批準(zhǔn)的首款針對(duì)特定非霍奇金淋巴瘤的 CAR- T 療法,也是第二款獲批的 CAR- T 療法。吉利德通過(guò)去年以 119 億美元收購(gòu) Kite Pharma 的交易獲得了該藥物。

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歐洲藥品管理局 CHMP 于上周五發(fā)布了對(duì)兩種藥物的支持意見(jiàn),并將這些建議發(fā)送給歐盟委員會(huì),以便最終確定上市許可。CHMP 推薦 Kymriah 用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)。CHMP 推薦吉列德 Yescarta 用于治療 DLBCL 和原發(fā)性縱隔 B 細(xì)胞淋巴瘤,若未來(lái)獲得批準(zhǔn),可能在 DLBCL 領(lǐng)域的藥物制造商之間造成潛在的直接競(jìng)爭(zhēng)。

在歐洲獲得批準(zhǔn)后,公司將著手與各國(guó)當(dāng)局進(jìn)行談判,以決定藥物的最終定價(jià)和報(bào)銷政策。今年 5 月,美國(guó) FDA 批準(zhǔn)了 Kymriah 的第二個(gè)適應(yīng)癥,以用于治療復(fù)發(fā)或難治性大 B 細(xì)胞淋巴瘤的成人患者 (先前接受過(guò)兩次或以上的系統(tǒng)治療),其中包括最常見(jiàn)的 DLBCL 以及起因于濾泡性淋巴瘤(FL) 的高級(jí)別 B 細(xì)胞淋巴瘤和 DLBCL。

相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,DLBCL 影響約 30% 的 NHL 患者,且美國(guó)每年大概有 27000 例新診斷的 DLBCL 病例,其中這些患者中約有 6500 名患者在接受兩種或兩種以上的治療后出現(xiàn)復(fù)發(fā)或難治性疾病,而這些患者現(xiàn)在可能有資格接受 Kymriah 治療。這些藥物為以前只有很少或沒(méi)有治療選擇的患者提供了解決方案,但該療法的價(jià)格十分昂貴。在美國(guó),諾華將其藥物定價(jià)為 475,000 美元,而吉利德的 Yescarta 售價(jià)為 373,000 美元。但需要指出的是,CAR- T 藥物是可以治療患者疾病的一次性治療手段。

藥物如此昂貴的另一個(gè)原因是其針對(duì)患者的個(gè)體特點(diǎn)進(jìn)行制造。CAR- T 作為細(xì)胞療法的代表,能從患者體內(nèi)分離出 T 細(xì)胞,并引入靶向腫瘤抗原的嵌合抗原受體。這些受體能引導(dǎo) T 細(xì)胞進(jìn)攻癌細(xì)胞,從而對(duì)后者造成殺傷。過(guò)去幾年進(jìn)行的大量臨床試驗(yàn)表明,這類“私人定制類”療法有望為癌癥患者帶來(lái)“治愈”的希望。CAR- T 這種新型療法是一種“定向巡航生物導(dǎo)彈”,讓原本看似無(wú)藥可治的患者迎來(lái)新的曙光。

為了準(zhǔn)備在歐洲更好地進(jìn)行營(yíng)銷推廣,吉列德最近宣布將在阿姆斯特丹機(jī)場(chǎng)附近建設(shè) CAR- T 制造工廠,以減少物流和制造周轉(zhuǎn)時(shí)間。該中心預(yù)計(jì)在 2020 年完全投入運(yùn)營(yíng),將擁有 300 名員工。諾華公司也已與弗勞恩霍夫細(xì)胞治療和免疫學(xué)研究所達(dá)成協(xié)議,在歐洲加工生產(chǎn)該藥物。盡管價(jià)格很高,但美國(guó)成本效益組織 ICER 表示,這些藥物可能物有所值,治療費(fèi)用會(huì)在終身時(shí)間范圍內(nèi)與達(dá)到了臨床效果相一致。

目前 CAR- T 細(xì)胞治療多數(shù)被用于晚期腫瘤患者,但將來(lái)可能會(huì)像化療一樣,成為癌癥治療的一線方法。據(jù) Coherent Market Insights 分析,CAR- T 細(xì)胞治療預(yù)計(jì)在 2028 年全球市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到 85 億美元,未來(lái)的市場(chǎng)空間預(yù)計(jì)在 350-1000 億美元之間。在 CAR- T 療法的開(kāi)發(fā)上,美國(guó)作為先驅(qū),領(lǐng)先全世界。具有包括 Novartis、Gilead、Juno 在內(nèi)全球 CAR- T 第一梯隊(duì)公司,BlueBird、Cellectis、Celgene 等公司也在積極布局自家的 CAR- T 市場(chǎng),且各具特色。

文章、圖片參考來(lái)源:CAR-T race heads to Europe as Gilead, Novartis drugs score CHMP backing